A PRIMEIRA QUINZENA COM OS ADESIVOS

Ola Pessoal, como tinha falado antes venho relatar com tem sido esses primeiros quinze dias do Eros com o adesivo de B12 com ácido Fólico.
Houve claro mudanças bem sutis, mas que já podem ser relatadas como mudanças, uma delas foi a questão do sono, nos dois primeiros dias não vi diferença ele estava dormindo tarde como sempre, mas no terceiro dia percebi que o sono dele estava mais tranquilo, ele dormia profundo depois de semanas e semanas, as vezes ele chega a ficar com olheiras porque apesar de dormir o sono é agitado, o que mudou após o terceiro dia do adesivo.
Veio o segundo adesivo e ele continuou com o sono profundo, mas pude perceber que o apetite dele estava mais controlado, Eros tem dificuldades com a compulsão ou é ansiedade não sei, mas comia muito e várias vezes, ele não engorda porque não tem que engordar mesmo.
Controlando o apetite veio a alimentação normais, café da manhã, almoço, janta, e claro que fico mais tranquila, apesar que não me preocupo muito com essa questão afinal eu também não sou muito boa nisso.
As questões de observação e ordem melhoraram também, mas bem devagar mesmo, só que consigo fazer com que ele preste mais atenção quando estou falando e com isso a fala dele está mais solta e com respostas de 3 palavras e em algumas vezes até mais.
Ponto negativo, percebi que a questão do sensorial dele ficou um tanto descarrilhada, está sem controle da força, mas percebo que na realidade ele esta querendo se aproximar mais, chamar as pessoas pra estar perto dele, e como ele não fazia isso antes, os abraços dele é forte demais, o beijo, e alguns empurrões também, sem percepção da força que tem acaba nos machucando algumas vezes.
Outro ponto negativo ou positivo sei lá, pode variar de mãe pra mãe srsrs, as vontades, percebi que ele estava me questionando muito nos comandos, tipo Eros Hora de dormir, e ele respondia, dormir não. ou simplesmente levantava da cama, tipo tentando ver o que eu faria e em todas as vezes ficava me olhando tipo será que vou conseguir vencer ou não. Pode ser positivo ou negativo, eu vejo como positivo percepção do que quer e não simplesmente um robô.
Bom Eros está agora no 4º adesivo partindo amanhã para o 5º espero em breve ter mais noticias boas e desafiantes pra todas nós.

Obrigada Pessoal que me acompanha, desculpa a demora ...

Emanoele Freitas,

APRENDENDO E COMPARTILHANDO

Já cheguei a conclusão, nós mães e pais de crianças com diagnóstico de autismo ao longo de nossa caminhada que não é curta e muito menos em linha reta, vamos nos transformando em especialistas, pode ser em psicologia, em linguagem, neurologia básica, nutricionista e muitas outras áreas, com formação e Diplomados em VIVÊNCIA, dia a dia, busca incessante de uma melhora mesmo que mínima de nossos filhos, e como já dizia minha lindo vozinha, o que não te mata, te fortalece.
Não Faço uso de medicação no meu filho sem prescrição médica, isso não, mas faça sim uso de Terapias e sabedorias dos antigos, sem medo algum de errar, porque na grande verdade estamos vivendo uma fase em que a humanidade está doente, é epidemia disso, epidemia daquilo, e hoje todos os médicos são PHD em VIROSE, tudo é virose, então PHD por PHD eu vivo com meus filhos e conheço cada cantinho deles, eu também sei diferenciar um resfriado de uma gripe, ou uma crise alérgica.
Bom, mas o que quero mesmo relatar é o início do tratamento alternativo do Eros, na madrugada de ontem comecei a utilizar os adesivos de B-12 com ácido Fólico, Pra que isso? vocês me perguntam,
Aqui no Brasil não é muito utilizado e infelizmente a Linha de Homeopatia também não é muito bem vista ainda, mas lá fora nos países como Portugal, Estados Unidos, México essas terapias são muito utilizadas no propósito de amenizar certos sintomas que os autistas tem em graus mais acentuados do que as crianças Neuro-típicas, como o uso da vitamina B-12 para redução da agressividade e melhora na linguagem e do ácido fólico na concentração e melhora no sistema nervoso central.
Eu acredito muito que o uso de suplemento alimentares possa melhorar nossa vida, e como meu filho vem passando por momentos de mudanças constantes resolvi com o suporte de minha amiga Luciana que também já faz o uso em seu filho de 5 anos também com diagnóstico de autismo, a iniciar esse processo, muito confiante diga-se de passagem.
Sei que muitas coisas são conjecturas e Apenas Teorias, mas o que tenho a perder? nada.
Era igual quando a Neuro Falava, vamos iniciar esse medicamento e ver se ele se adapta, quer tentar? e eu respondia, dra. Algum risco pra saúde dele? ela respondia: Não, efeitos colaterais passageiros, mas inofensivos. E eu completava, então vamos tentar.
Por que na realidade a única coisa que eu quero é o bem estar do meu filho, é melhorar o dia a dia dele, o focar nas coisas, e vê-lo aprendendo a ter sua independência, por isso a muito tempo deixei de ler bulas de medicamentos, se eu estou com um médico é porque confio nele, fora isso vou utilizando o meu discernimento de mãe, sexto sentido ou qualquer outro nome que possa ter, e nesse caso eu prefiro os médicos do passado, que viam seus filhos e medicavam com vitaminas, alimentação correta e muita muita diversão que a infância tem que ter, aprendendo dia a dia a ser VIVO, a correr, pular, andar descalço e Compartilhando suas alegrias, e eu como mãe que hoje vive de pesquisar, estudar, aprender, e agora a compartilhar com vocês o que encontro.

P.S: Não estou dizendo que todos tem que seguir essa mesma direção, esse relato é apenas o meu ponto de vista das coisas, qualquer uso de medicação tem que ser acompanhado de um médico responsável e que acredite nessa linha de trabalho. Consulte as necessidades do seu filho, porque cada ser humano é de um jeito.

Obrigada a Todos que me acompanham nessa Caminhada.
Um beijo Emanoele Freitas,

POESIAS DA MINHA VIDA

hoje li o nome de um blog e fiquei pensando no nome escolhido, POETISANDO A VIDA, refletir sobre o título e cheguei a conclusão que é exatamente isso que fazemos dia após dia, poetisamos a nossa vida e as nossas lutas, como mãe vivo poetisando o que será e como será, poetisando um sorriso espontâneo dos meus filhos como o de agora pouco enquanto eles brincavam na varanda de casa, após de mais uma crise de ciúmes do Eros, penso na paciência que a irmã precisa ter todas as vezes que ele sem compreender direito monopolisa o querer dela, e ela com seu jeito de pré adolescente oscila horas em ser quase uma mãe super protetora e outras a irmã cansada e que só quer ficar no computador jogando e ele não quer deixar.
Poetisei o que passou, revivendo em algumas partes do ano e confesso algumas vezes lutando pra me lembrar de como foi a gestação de cada um, que tem certos momentos que fica bem difícil lembrar, não porque já tem muitos anos, mas sim porque não as vivenciei como devia, de uma na dificuldade de manter a gravidez até o final, e na segunda por ter sido tão tranquila que as vezes nem parecia que estava esperando realmente, ahhh e a correria do dia a dia, o trabalhar sem parar, e tudo passando tão rápido, que hoje poetiso cada momento, observando o brilho nos olhos deles, o sorriso tímido de Ohanna que me faz lembrar tanto de mim mesma, o segurar dos braços nas costas do Eros, o dormir com as mãos embaixo do rosto como se estivesse orando enquanto sonham com uma tranquilidade e simplicidade que só as crianças tem.
Poetisando as madrugadas que levanto duas, três ou mais vezes pra observa-los, ou quando estão doentes pra ver se estão mesmo que timidamente respirando, preocupação que nunca mais passou desde o dia em que cheguei carregando nos braços aquele pedacinho de gente, e um tantinho pior no caso de Ohanna principalmente por não ter chegado em casa segurando aquele pedacinho de gente, tendo que deixa-la no hospital.
Creio que nenhuma mãe consegue deixar de fazer isso, o velho ritual de colocar o dedo embaixo do nariz do filho pra sentir sua respiração, ou o olhar atento pra ver o subir e descer do peito.
Sei os dois lados, vivo a criança neurotípica e vivo a criança com uma necessidade especial, e poetisando a minha vida a nossa vida vejo que não a uma milionésima chance de serem diferentes, porque nessa poesia em que vivo, somente uma Palavra me Move em ambas as direções: Meu Amor de Mãe.
Para meus filhos; Ohanna Kali 10 anos e Eros Micael 8 anos.

IDADE E NOVIDADES..

Olá queridos amigos e amigas, gostaria de agradecer primeiramente a todos que vem visitando o blog do Eros e claro convidar a todos a comentar também, vamos trocar idéias e dúvidas, porque aqui é um canal aberto pra nós pais de autistas.

Bom algumas coisas vem acontecendo desde que o Eros entrou com a nova medicação, atualmente ele toma 3 tipos, Resperidona, Ritalina e Tegretol, o último agora devido o último episódio da ausência que ele teve, então, venho acompanhando novas atitudes nele, inclusive um aumento na agressividade, mas voltada pra irmã e pra mim e aumenta quando estamos conversando com alguém, parei pra observar com qual frequência isso acontecia e hoje cheguei a conclusão em parte pode até ser a entrada do novo medicamento, mas eu como mãe acho que é mudança de idade, e confesso tomei um baque rsr, as atitudes de bebê está indo embora e começando uma nova fase que eu nem sabia que aconteceria, porque se escuta tanta coisa e de formas tão variada que em alguma parte do meu cérebro eu devo ter fincado a imagem de bebê e menino de colo da mamãe pra sempre rsrs, ohhh doce ilusão.
Essa nova fase vem com uma mistura de independência, com desobediência característica de qualquer criança que se sente segura em suas atitudes e quer se impor, e observar isso é ao mesmo tempo intrigante e emocionante, ele está crescendo e aparecendo.
Hoje como sempre faço na hora de levar ele pra escola, abri o portão de casa e fomos andando até o carro ( evito segurar a mão do Eros sem necessidade, para que ele tenha noção que não pode correr e sim caminhar), só que na hora de entrar no carro ele desviou e seguiu em frente, parei e perguntei - vai aonde? ele olhou pra trás e apontou pra padaria, quando ele já ia atravessar a rua falei pra ele parar e ele parou olhou para os lados e atravessou, na realidade em não tinha ensinado a ele ainda a atravessar uma rua corretamente, mas com certeza ele prestava atenção e armazenava isso na mente dele, fiquei impressionada claro, apesar de todo receio no meu coração que a essa altura já estava quase saindo pela boca, respirei fundo e fui caminhando até onde ele estava, claro que avisei novamente que ele não pode sair assim.
Ele independente pediu o que queria ao rapaz da padaria, sorvete, claro que do jeito dele, mas pediu e o rapaz entendeu.
Em casa está do mesmo jeito, suas vontades parecem não poder ser contrariadas mas claro que se gritar, bater, chutar ou qualquer coisa desse gênero acontecer, ele perde o direito na hora e vai ficar de castigo, e hoje percebo que ele compreende o que é ficar sentado pensando no que fez, apesar de estar cada dia mais facil faze-lo pedir desculpas e não repetir o que estava fazendo ele continua "tentando" fazer valer suas vontades, e principalmente pra cima da irmã mais velha, como se quisesse marcar o território.
Estou reiniciando tudo, reaprender tudo, a idade vem trazendo mudanças que não estava preparada e novidades que me surpreendem e me alegram também.
Ate breve e com mais novidades desse menino em constante mudanças
Emanoele Freitas,