Crônica Autista: Ami Klin nomeado professor titular de Yale

Crônica Autista: Ami Klin nomeado professor titular de Yale: | Comunidade News | 29/7/2009 | Notícia selecionada por Mariene | Ami Klin sopra bolinhas de sabão para um bebê, no Centro de Estudos da U...

VENHAM COMPARTILHAR COM O MUNDO A SUA HISTÓRIA POSITIVA

AGORA É LEI, VAMOS EM FRENTE PESSOAL

Quero muito poder contar com as famílias para que juntos possamos fazer a lei sair do papel e se tornar realidade.

EU ESCOLHO O MELHOR ... ESCOLHI SERMOS FELIZES

Desde que passei a ver o diagnostico do meu filho Eros como algo que pode ser mudado, me senti muito mais segura dos passos e dos desafios que viriam pela frente, mas para isso acontecer mesmo querendo que fosse rápido, teve que começar nao pelo Eros e sim em mim, eu precisava mudar primeiro; meus pensamentos , minhas atitudes e principalmente minha visão de futuro, porque confesso cheguei mesmo a pensar No inicio o que seria do meu filho, mas na realidade a culpa nao era minha porque eu nada sabia do autismo, a culpa era das informações contrarias que chegavam até a mim e qual foi a grande mudança ? Resolvi nao aceitar nenhuma daquelas historias ruins que eu ouvia e fui em busca das felizes os resultados positivos e ai mudei, e para minha grande surpresa o meu pequeno foi mudando junto, quando parei de me cobrar e simplesmente a viver.
Amigos parem de Se cobrar tanto e viva, viva seu filhos relaxem nas cobranças e vejam as vitorias, o autismo é algo que pode Ser trabalhado e tratado e veja seu filho ou filha lá no futuro trabalhando, vivendo e principalmente sendo feliz, isso é possível. Vamos juntos rumo a essa
VITORIA.
Beijos queridas e queridos
Muita luz e amor
Emanoele Freitas

AAPA Associação de Apoio a Pessoa Autista

A AAPA é uma entidade de Nova Iguaçu - RJ - Brasil, que tem como principal finalidade colaborar na assistência reabilitação, formação e inserção educacional e social das Pessoas com Transtorno do Espectro Autista, apoiando suas famílias e promovendo a integração entre o poder público, a comunidade, a escola e os familiares e portadores do espectro autístico.

A AAPA – Associação de Apoio à Pessoa Autista é uma entidade sem fins lucrativos, que tem por objetivo promover o atendimento aos portadores do Transtorno do Espectro Autístico auxiliando no desenvolvimento de  habilidades sociais, terapêuticas e pedagógicas.

Com uma proposta pedagógica associada à assistência social, promove ainda atendimento às famílias e o fortalecimento das comunidades.

Nossos Programas e Projetos têm como missão específica buscar a mobilização dos diversos atores sociais (família, escolas e entidades ligadas às redes locais) para atuarem em parceria com a AAPA.

É importante destacar também, que a AAPA ainda atua no auxílio de outras patologias, visto ser uma referência na Baixada Fluminense de um centro especializado e que por falta de órgão competente para assumir esse papel, acaba também servindo de apoio a essas famílias que possuem membros com outras patologias, tais como: paralisia cerebral (PC), deficiência auditiva (DA), deficiência visual (DV), deficiência múltipla (DM), condutas típicas, TDAH, dislexia, transtornos de conduta, etc.

Nossa História

A AAPA foi fundada por Emanoele Freitas e Wanya Leite, ambas são mães de crianças autistas, com o intuito de facilitar a vida das famílias e das pessoas com TGD na região da Baixada Fluminense (Belford Roxo, Duque de Caxias, São João de Meriti, Mesquita, Nilópolis, Queimados e Nova Iguaçu) região metropolitana do Rio de Janeiro.

Nesse início realizamos, junto com outras mães e profissionais parceiros (Clínica Movimento Uniforme Reeducação cognitivo-motora e Neurorreabilitação, UERJ, UFRJ e o Conselho Municipal do Deficiente da Prefeitura de Nova Iguaçu) a realização do I Curso de Capacitação de Mediadores Escolares de Nova Iguaçu, onde ministramos a formação teórica através de palestras e aulas práticas sobre autismo e outras patologias para futuros mediadores escolares, conforme frisa a lei dos portadores de necessidades especiais. Através deste curso esclarecemos dúvidas sobre as síndromes, a importância de uma intervenção precoce e inclusão educacional e social. Outros cursos de formação como o primeiro já estão em processo matrícula bem como outros cursos, palestras e workshops.

Missão e Valores

Contribuir para reabilitação de crianças e jovens com TGD e outras condutas típicas para que alcancem o máximo de autonomia. Que sejam preparados para a vida social, familiar, profissional. Reverter o processo de exclusão a que são submetidos.

Nossos valores estão pautados nos princípios da Dignidade, Fraternidade, Perseverança e Solidariedade.

E-MAIL: aapautismo@hotmail.com 

                batepapoautista@yahoo.com.br 

TELEFONES: (21) 2661-2050 e (21) 9114-5973

AHHH ELE, COITADINHO... ( E EU PENSO, HUMM, COITADINHO? PORQUE? )

BOA TARDE , queridos amigos e leitores, hoje, alias, desde ontem estou com uma frase pipocando na minha mente, achei que nunca mais iria ouvir, afinal, meu Eros já mudou tanto e vem demonstrando dia a dia suas habilidades, mas não é que ouvi de novo.
que frase ? você pergunta, aquela frase que deixa uma mãe ou pai de criança especial , como dizer, com raiva é muito forte, mas indignada, isso indignada é a palavra correta. A fatídica frase: AHHH ELE, COITADINHO, NÃO ENTENDE DIREITO NÉ, COMO COBRAR? 
URGH! ECA! ECA! ECA!, depois de tantos anos e diversas explicações e esclarecimento sobre o assunto ainda escuto isso? tudo bem que meu filho precisa de doses extra de explicação e demonstrações do como se fazer as coisas, ou o que é um objeto, mas COITADINHO?, não vejo porque as pessoas sempre veem alguém com necessidades especiais como incapacitados, quando na realidade ele tem tanta habilidade quanto qualquer outra criança, porque se formos comparar o aprendizado de uma criança pequena, com seus 3 ou 4 anos, o grau de dificuldade é o mesmo, pense numa mãe ou pai ensinando uma criança nessa idade, quantas vezes eles repetem e repetem e repetem a mesma coisa? e mostram o mesmo objeto trocentas vezes, e explicam como se faz milhares de vezes, e isso tudo sem chamar o filho(a) de coitadinho, ou se lamentar que a criança não aprende, não caros amigos, na realidade eles ficam cada dia mais esperançosos e porque? porque eles só visualizam o positivo, que o filho(a) vai aprender, e que ele (a) está ali para ensinar e pronto, ponto final, e se eles não aprenderem criamos meios para facilitar esse ensinamento, MAASSS, eles não são portadores de necessidades especiais, ou um número no CID, mas meu filho é, meu filho tem um código que o classifica, mas não o DEFINI, ele é capaz e está aprendendo sim, hoje aos 8 anos de idade, Eros tem a aprendizagem de uma criança de 5 anos, com um grau de dificuldade na linguagem, mas na imaginação e visualização perfeitas, utilizando os meios visuais diários ele aprende e digo mais, ele segue a risca muito mais do que minha filha Ohanna Kali,  se a porta não pode ficar aberta, não pode e pronto, ele sempre fecha, se é pra jogar o saco no lixo, é lá que ele vai jogar, o padrão dele uma vez definido, pronto ele vai seguir adiante, basta ensinar, com paciência, perseverança e positividade com um único FOCO; ele vai aprender, demore o tempo que demorar, estou aqui para ensinar, afinal sou mãe ou não sou?
COITADINHO, NÃO! CAPAZ, SIM! policiem-se a vitória de seu filho(a) depende de só você.
Beijins meus amigos,
Emanoele

FACILITANDO NOSSA BAGUNÇA...

BOM DIAAA!
Como estou fazendo todos os dias desde que passei a trabalhar em casa, acabei de entrar com o Eros, ficamos 40 minutos na frente de casa para que ele possa sair um pouco, comecei a tentar colocar em prática a rotina diária dele, ainda timidamente, mas aos poucos to começando a ver os resultados.
Hoje ele arriscou jogar bola, mas não passou de um chute só, mas pelo menos já pegou, até ontem ela ficava esquecida no canto da calçada srsrs.
Tenho muitas idéias do que seria importante e primordial para ele, mas nunca consegui colocar todos os fatores em prática, e desde segunda-feira comecei a bolar um plano mirabolante chamado, "FACILITANDO NOSSA BAGUNÇA " bom o nome não é muito inspirador, mas pelo menos não foge muito a nossa realidade né, porque literalmente o dia a dia é uma bagunça generalizada, são tantas informações, deveres, afazeres, incentivos, erros e alguns acertos, de minha parte e da dele,
acho que o pior ponto ainda esta sendo elaborar a rotina e eu seguir , porque eu sei que ele vai seguir a partir do momento que estiver estabelecido pra ele, mas e eu? Aff, quando vejo já fui para o último estágio e ai volto tudo e FOCO Emanoele, FOCO, sem dispersar, pense numa TDA sem viajar na lua, pelo menos umas 3 vezes por hora, kkkk impossível, mas estou lutando bravamente e para alegria minha e creio que do Eros e da Ohanna também, estou conseguindo.
Hoje sem falta estarei começando a estruturação visual da rotina do pequeno, a parte do banheiro está pronta, faltando a escovação dos dentes e a hora do banho, e de HOJE não passa, fico repetindo pra mim mesma, foco, foco, foco, kkkk o máximo que pode acontecer e ficar tão focada e não querer fazer outra coisa, bom já é um ganho.
Ontem uma conquista muito grande para o pequeno, ele dormiu sozinho no quarto dele, guardou a roupa no guarda roupa e isso tudo sem choro nem ordem minha, é ou não é uma vitória da rotina estabelecida, mas mães queridas não se iludam, estamos nesse método a 1 mês e ontem aconteceu, mas não quer dizer que não possa haver uma recaída e nesse momento, seja firme, explique tudo de novo, com calma como se fosse a primeira vez, fique ali até se acalmar e depois como quem não quer nada vai saindo do quarto, tranquilamente, e quando ver, foi, deu certo.
Ai ai amigas e amigos, vou indo, tá chegando a hora do almoço e começar a preparar a ideia de que ele vai sentar à mesa, e que não pode mais nenhum biscoito ou suco.
Sucesso pra todos, firmeza , Luz e principalmente muito Amor pra todos.
Beijins
Emanoele

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AAPA - Associação de Apoio a pessoa Autista / GBPAA: APROVAÇÃO DO PROJETO DE LEI - SISTEMA INTEGRADO DE...: Agora é Lei: autistas terão tratamento adequado em Nova Iguaçu Os depoimentos de duas mães emocionaram os presentes à sessão ple...

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AAPA - Associação de Apoio a pessoa Autista / GBPAA: SOMENTE AGRADECER, MESMO COM TODOS OS OBSTÁCULOS Q...: Esse mês de Março tem sido uma benção em minha vida, apesar de muitos obstáculos que surgiram e outras tantas injustiça que passei, mas e...

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AAPA - Associação de Apoio a pessoa Autista / GBPAA: PALESTRA 19/11/2011 CAMPANHA: AUTISMO, CONHEÇA E D...: Minha primeira palestra escolar e da Aline também, Denise já está a mais tempo no grupo então já participou de outras, mas posso ...

AS DIFICULDADES VIRÃO, MAS A ESPERANÇA NUNCA MORRE

" Portanto, dize-lhes: Assim diz o Senhor dos exércitos: Tornai-vos para mim, diz o Senhor dos exércitos, e eu me tornarei para vós outros,..." zacarias 1.3

" Não se turbe o vosso coração, nem se atemorize." João 11.26

Bom dia amigos e amigas, porque comecei com versículos da bíblia? porque foi exatamente como comecei meu dia, pedindo direção a Deus para essa nova trajetória da minha vida, a exatos 1 mês se iniciou uma nova etapa, a minha mãe começou a diálise peritonial devido a complicações e falência dos rins, bom até ai tudo bem, porque muitas pessoas vivem e muito bem com esse procedimento, mas essa seria só mais um acréscimo pra mim, pois todos aqui sabem que tenho o Eros com autismo, e afazeres com a AAPA associação de apoio a pessoa autista, naquele momento pensei; Senhor como será agora?
fui no ritmo da vida literalmente, fazia tudo no automático, e não permite que minha mente ficasse pensando muito a respeito, e com isso vieram as primeiras dificuldades, o ciúmes do Eros, a carência de minha filha, meu cansaço físico e ainda aquela pergunta; como vai ser agora?
Eros com seu típico, (ele é muito ciumento ) começou a apresentar novamente os quadros de agressividade comigo e com a irmã, fatores novos na casa como ele ter a minha presença em tempo integral ( isso sim foi uma mudança e tanto na rotina dele srsr e na minha ) a irmã que não queria mais brincar com ele e a avó que antes ficava em casa o dia todo agora só chegava a noite, pense numa criança totalmente desorganizada, Eros.
Sinceramente no inicio não conseguia achar uma forma de faze-lo entender o que estava se passando, e fui buscar videos na internet, mas não achei muitos, então comecei a fazer os meus, fiz 3 onde eu precisava fazer a higienização da mãos que era um dos mais demorados processos e nesse momento eu não teria como ficar com ele em hipótese alguma, depois deixei ele ver eu arrumando o quarto da avó, e ir chegando perto dela aos poucos, devido a cirurgia e com meu príncipe não tem muita noção de seus carinhos ( tipo urso mesmo) foi tudo muito lento, e por último após a avó passar por todo o procedimento fui deixando ele mexer (claro no que ele podia).
Os primeiros dias foram os mais turbulentos, com gritos, choros intermináveis, agressões várias, e no final refazer procedimentos de higienização tudo de novo srsrs, não posso mentir que muitas das vezes fui enérgica com ele, coloquei de castigo e algumas gritei mesmo, porque já estava no meu limite, e com sempre digo, sou humana, tenho meus limites, minhas dores e necessidades também, por isso não tenho vergonha alguma de dizer que ele me tirou do sério várias vezes, mas no fundo eu sei que a desorganização não era só a dele e sim a minha também, afinal toda a minha rotina tinha mudado também, e tenho dificuldades de aceitar mudanças igualzinho a ele, perco o controle de mim e até me organizar de novo, prefiro o isolamento e  o silêncio, foi o meu jeito de me ajudar nesses momentos que a vida nos traz.
Bom, as semanas passaram, e ele foi se adaptando as VÁRIAS NOVIDADES, e eu, bom, eu ainda to me adaptando a ter um escritório na minha casa, a ter que trabalhar e desenvolver as coisas por skype e e-mail ao invés de reuniões etc...
Mas disso tudo algo muito maravilhoso aconteceu, meu filho depois da tempestade está começando uma nova fase, tenho mais tempo pra ele, pra observar minha filha e suas mudanças da idade.
As dificuldades são diárias, mas as de hoje já não são tão penosas como a um mês atrás, e amanhã serão menos ainda, e continuo firme  e agora com novos projetos para ele e pra mim também, porque não?
porque a única certeza que eu tenho é que a Esperança nunca morre, e a minha FÉ me move sempre rumo a VITÓRIA.

Beijins

Nelly

PANFLETO DE APRESENTAÇÃO ...MODELO 1

DICAS IMPORTANTES, REPASSEM

CURSO DE CAPACITAÇÃO MEDIADOR ESCOLAR

CURSO CAPACITAÇÃO INTEGRAÇÃO SENSORIAL